ABSTRACT
Objective: The aim of this study was to compare the effects of typified propolis and chlorhexidine mouthrinses on gingival health in a randomized double-blind placebo-controlled clinical trial. Material and Methods: Sixty participants were randomized to 3 mouthrinse study groups: 1) 2% typified propolis (n = 20); 2) 0.12% chlorhexidine (n = 20), and 3) placebo (n = 20). Participants rinsed unsupervised twice a day for 28 days. The Papillary Bleeding Score (PBS) was measured on the mesio-buccal surfaces of all teeth at baseline and 28 days thereafter. Co-variance analysis was employed to compare PBS average values and the number of sites with PBS ≥ 2 among study groups. Sub-group analysis was further applied to participants who were < 40 years-old. Results: The results show efficacy of propolis mouthrinse when comparing before and after treatment protocols significantly for a reduction of mean PBS scores. For younger participants propolis mouthrinse was superior to all groups in reducing mean PBS scores and significant when compared to 0.12% chlorhexidine mouthrinse. Conclusion: The efficacy of 2% typified propolis mouthrinse was demonstrated in reducing the levels of gingival inflammation. These results need to be duplicated by other investigators under similar study protocols.
Objetivos: O propósito deste estudo foi o de comparar os efeitos de enxaguatórios a base de própolis tipificada e clorexidina na saúde gengival, empregando-se um ensaio clínico duplo cego, randomizado, e placebo-controlado. Material e Métodos: Sessenta participantes foram randomizados em 3 grupos de enxaguatórios, a saber: própolis tipificada 2% (n = 20), clorexidina 0,12% (n = 20) e placebo (n = 20). Os participantes bochecharam duas vezes ao dia por 28 dias os respectivos enxaguatórios. Medidas do índice de sangramento papilar (PBS) foram feitas na superfície mésio-bucal de todos os dentes dos participantes no tempo basal e após 28 dias. Análise de co-variância foi empregada permitindo comparações entre os grupos das médias do PBS e do número de sítios ≥ 2. Análise de sub-grupo foi efetuada em participantes com idade < 40 anos. Resultados: Constataram-se os efeitos positivos do enxaguatório de própolis a 2% na reducão da inflamação gingival após uso não supervisionado por 28 dias. Análise no sub-grupo de parcipantes com idade < 40 anos constatou superioridade do enxaguatório de própolis quando comparado com o enxaguatório de clorexidina a 0,12%. Conclusão: Este ensaio clínico demonstrou a eficácia de enxaguatório de própolis tipificada a 2% na redução da inflamação gengival. Estes resultados necessitam ser duplicados por outros investigadores.
Subject(s)
Humans , Adult , Chlorhexidine , Gingivitis , PropolisABSTRACT
Objective: The aim of this study was to determine in a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial the effects of typified propolis and chlorhexidine rinses on salivary levels of mutans streptococci (MS) and lactobacilli (LACT). Methods: One hundred patients were screened for salivary levels of MS >100,000 CFUs/mL of saliva. All patients presented with at least one cavitated decayed surface. Sixty patients met entry criteria. Subjects were adults 18-55 years old. After restoration of cavitated lesions patients were randomized to 3 experimental groups:1) PROP-alcohol-free 2% typified propolis rinse (n= 20); 2) CHX- 0.12% chlorhexidine rinse; 3) PLplacebo mouthrinse. Patients rinsed unsupervised 15 mL of respective rinses twice a day for 1 min for 28 days. Patients were assessed for the salivary levels of MS (Dentocult SM) and LACT (Dentocult LB) at baseline, 7-day, 14-day, and at 28-day visits (experimental effects) and at 45-day visit (residual effects). General linear models were employed to analyze the data. Results: PROP was superior to CHX at 14-day and 28-day visits in suppressing the salivary levels of MS (p < .05). PROP was superior to PL at all visits (p < .01). The residual effects of PROP in suppressing the salivary levels of MS could still be observed at the 45-day visit, where significant differences between PROP and CHX (p < .05), were demonstrated. PROP was significantly superior than CHX in suppressing the levels of salivary LACT at the 28-day visit (p < .05). Conclusion: Typified propolis rinse was effective in suppressing cariogenic infections in caries-active patients when compared to existing and placebo therapies.
Objetivo: O objetivo deste estudo foi determinar, em um estudo randomizado, duplo-cego, placebo-controlado os efeitos da própolis tipificada e clorexidina sobre os níveis salivares de estreptococos do grupo mutans (EM) e lactobacilos (LACT). Métodos: Cem pacientes foram selecionados para níveis salivares de MS > 100.000 UFC/mL de saliva. Todos os pacientes apresentaram pelo menos uma superfície cariada com cavitação. Sessenta pacientes preencheram os critérios de inclusão. Os indivíduos eram adultos com 18-55 anos de idade. Após a restauração das lesões cavitadas, os pacientes foram randomizados para três grupos experimentais: 1) PROP- bochecho livre de álcool de 2% de própolis tipificada (n = 20), 2) CHX- bochecho de clorexidina 0,12%, 3) PL- bochecho placebo. Os participantes bochecharam sem supervisão 15 mL dos enxaguatórios duas vezes por dia, durante 1 minuto, durante 28 dias. Os pacientes foram avaliados para os níveis salivares de MS (Dentocult SM) e LACT (Dentocult LB) na linha de base, e após 7 dias, 14 dias, 28 dias (efeitos experimentais) e 45 dias (efeitos residuais). Modelos lineares foram utilizados para analisar os dados. Resultados: PROP foi superior ao CHX nas visitas de 14 dias e de 28 dias na supressão dos níveis salivares de SM (p < 0,05). PROP foi superior ao PL em todas as visitas (p < 0,01). Os efeitos residuais de PROP na supressão dos níveis salivares de MS ainda foi observado na visita de 45 dias, onde diferenças significativas entre PROP e CHX (p < 0,05) foram demonstradas. PROP foi significativamente superior a CHX na supressão dos níveis salivares de LACT na visita de 28 dias (p < 0,05). Conclusão: O enxaguatório de própolis tipificada foi eficaz na supressão de infecções cariogênicas em pacientes com atividade de cárie quando comparado a terapias existentes e ao placebo
Subject(s)
Humans , Chlorhexidine , Propolis , Randomized Controlled Trials as TopicABSTRACT
Staphylococcus aureus (S. aureus) is one of the most frequent causes of hospital acquired infections. With the increase in multiple drug resistant strains, natural products such as propolis are a stratagem for new product discovery. The aims of this study were: to determine the in vitro antimicrobial activity of an ethanol extract of propolis; to define the MIC50 and MIC90 (Minimal Inhibitory Concentration - MIC) against 210 strains of S. aureus; to characterize a crude sample of propolis and the respective ethanol extract as to the presence of predetermined chemical markers. The agar dilution method was used to define the MIC and the high performance liquid chromatography (HPLC) method was used to characterize the samples of propolis. MIC results ranged from 710 to 2,850 µg/mL. The MIC50 and MIC90 for the 210 strains as well as the individual analysis of American Type Culture Collection (ATCC) strains of Methicillin-susceptible Staphylococcus aureus (MSSA) and Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) were both 1,420 µg/mL. Based on the chromatographic analysis of the crude sample and ethanol extracted propolis, it was concluded that propolis was a mixture of the BRP (SP/MG) and BRP (PR) types. The results obtained confirm an antimicrobial activity in relation to the strains of the S. aureus tested.
Subject(s)
Humans , Anti-Bacterial Agents/analysis , Anti-Bacterial Agents/isolation & purification , Ethanol/analysis , Ethanol/isolation & purification , Plant Extracts/analysis , In Vitro Techniques , Methicillin/analysis , Methicillin/isolation & purification , Propolis/analysis , Propolis/isolation & purification , Staphylococcus aureus/isolation & purification , Chromatography, High Pressure Liquid , Methods , Outpatients , MethodsABSTRACT
In this study we investigated the efficacy of hyperbaric oxygen (HBO) therapy, alone or combined with the pentavalent antimonial glucantime on Leishmania amazonensis infection. In parallel, the effect of Brazilian red propolis gel (propain) alone or combined with glucantime on L. amazonensis infection was evaluated. The inhibition of the infection in macrophages treated with glucantime in combination with HBO exposition was greater than that of macrophages treated with glucantime alone or HBO alone. The susceptible mouse strain BALB/c infected in the shaved rump with L. amazonensis treated with glucantime and exposed to HBO showed: time points in the course of the disease in which lesions were smaller than those of mice treated with glucantime alone and revascularization of the skin in the lesion site; interferon-gamma (IFN-g) levels were not elevated in lymph node cells from these animals. Propain alone was not efficient against lesions, although less exudative lesions were observed in animals treated with propain alone or combined with glucantime. These results reveal the potential value of HBO and red propolis in combination with glucantime for treating cutaneous leishmaniasis and encourage further studies on the effect of more aggressive HBO, propolis and glucantime therapies on different mouse models of leishmaniasis.
Nesse trabalho foi avaliada a eficácia da terapia da oxigenação hiperbárica (HBO), aplicada em combinação ou não com o tratamento com glucantime, durante a infecção com Leishmania amazonensis. O efeito de gel da própolis vermelha de origem brasileira (propaina) aplicado em combinação ou não com o tratamento com glucantime, também foi avaliado durante infecção com esse parasita. A inibição da infecção de macrófagos tratados com glucantime em combinação com HBO foi maior que a de macrófagos tratados apenas com glucantime ou HBO. A linhagem murina susceptível, BALB/c, infectada no dorso com L. amazonensis, tratada com glucantime e exposta a HBO, mostrou durante o curso da doença, fases em que as lesões eram menores do que a de camundongos apenas tratados com glucantime; observou-se revascularização da pele da lesão e baixa produção de interferon-gama em células de linfonodos desses animais. O tratamento com propaina não foi eficiente na cura das lesões, apesar de lesões menos exsudativas serem observadas em animais tratados com propaina ou propaina combinada ao tratamento com glucantime. Os resultados demonstram que tanto HBO como a própolis vermelha em combinação com glucantime, são promissoras no tratamento da leishmaniose cutânea. Novos estudos devem ser realizados para avaliar tratamentos e outros protocolos em diferentes modelos murinos da leishmaniose.
Subject(s)
Animals , Mice , Antiprotozoal Agents/administration & dosage , Hyperbaric Oxygenation/methods , Leishmania mexicana , Leishmaniasis, Cutaneous/therapy , Meglumine/administration & dosage , Organometallic Compounds/administration & dosage , Propolis/administration & dosage , Combined Modality Therapy/methods , Disease Models, Animal , Leishmaniasis, Cutaneous/pathology , Mice, Inbred BALB C , Time FactorsABSTRACT
OBJECTIVE: This study investigated the mechanical properties of glass ionomer cements (GICs) combined with propolis as a natural antimicrobial substance. MATERIAL AND METHODS: Typifed green propolis, as an ethanolic extract (EEP) or in the lyophilized form (powder), was incorporated to specimens of Ketac Fil Plus, ChemFlex and Ketac Molar Easymix GICs. For each test, 8 specimens of each material were prepared. For water sorption and solubility tests, specimens were subjected to dehydration, hydration and redehydration cycles until a constant mass was obtained for each step. Measurements were recorded using a digital balance of 10-4 g precision. For the diametral tensile strength test, specimens were tested in a universal test machine at 0.5 mm/min crosshead speed after 24 h storage in deionized water. Data were evaluated by one-way ANOVA and Tukey's tests (p<0.05). RESULTS: The addition of propolis to GIC clearly increased water sorption compared to pure material. Solubility was material-dependent and was not clearly evident. For the diametral tensile strength test, association with propolis altered negatively only Chemfex. CONCLUSION: It may be concluded that incorporation of propolis to GICs alters some properties in a material-dependent condition.
Subject(s)
Glass Ionomer Cements/chemistry , Propolis/chemistry , Analysis of Variance , Anti-Infective Agents/chemistry , Materials Testing , Maleates/chemistry , Solubility , Tensile Strength , Time FactorsABSTRACT
Leishmaniasis, an endemic parasitosis that leads to chronic cutaneous, mucocutaneous or visceral lesions, is part of those diseases, which still requires improved control tools. Propolis has shown activities against different bacteria, fungi, and parasites. In this study we investigated the effect of four ethanolic extracts of typified propolis collected in different Brazilian states, on Leishmania amazonensis performing assays with promastigote forms, extracellular amastigotes, and on infected peritoneal macrophages. Ethanolic extracts of all propolis samples (BRG, BRPG, BRP-1, and BRV) were capable to reduce parasite load as monitored by the percentage of infected macrophages and the number of intracellular parasites. BRV sample called red propolis, collected in the state of Alagoas, and containing high concentration of prenylated and benzophenones compounds, was the most active extract against L. amazonensis. The anti-Leishmania effect of BRV sample was increased in a concentration and time dependent manner. BRV treatment proved to be non-toxic to macrophage cultures. Since BRV extract at the concentration of 25 æg/ml reduced the parasite load of macrophages while presented no direct toxic to promastigotes and extracellular amastigotes, it was suggested that constituents of propolis intensify the mechanism of macrophage activation leading to killing of L. amazonensis. Our results demonstrate, for the first time, that ethanolic extracts of Brazilian propolis reduce L. amazonensis infection in macrophages, and encourage further studies of this natural compound in animal models of leishmaniasis.
Subject(s)
Animals , Mice , Antiprotozoal Agents/pharmacology , Leishmania mexicana/drug effects , Propolis/pharmacology , Brazil , Cells, Cultured , Mice, Inbred BALB C , Macrophages, Peritoneal/parasitology , Parasitic Sensitivity Tests , Time FactorsABSTRACT
O presente trabalho investigou a constituição química e as propriedades toxicológicas e farmacológicas de uma amostra de própolis oriunda da região de Rio Azul (PR), Brasil. As análises químicas foram realizadas por cromatografia líquida de alta resolução acompanhadas do estudo físico-químico da velocidade de oxidação por permanganato de potássio. O ensaio toxicológico consistiu na determinação da toxicidade aguda em dose simples, dose letal mediana (DL50) e Screening Hipocrático em camundongos, pela administração per os da amostra. A análise da atividade antiulcerogênica foi conduzida em protocolo de úlcera induzida pela administração subcutânia de indometacina a ratos albinos. Os resultados das análises químicas indentificaram alguns compostos derivados do ácido e o 3-metoxi-4-hidroxicinamaldeído, bem como outros ainda não indentificados.Do ponto de vista toxicológico a amostra pesquisada não evidenciou efeitos deletérios sobre a função do sistema nervoso central, autônomo e atividade motora, revelando valor de DL50 superior a 5000mg.kg 1. A dose de 1,0 g.kg1 de própolis foi competente em reduzir o índice médio das lesões ulcerativas em 72,06 por cento nas unidades experimentais tratadas com a indometacina, evidenciando significante atividade antiulcerogênica.
Subject(s)
Propolis/pharmacology , Propolis/toxicity , Stomach Ulcer/therapy , IndomethacinABSTRACT
Uma amostra de própolis produzida pela abelha do tipo apis mellifera foi submetida a um processo para extração de alguns compostos farmacologicamente ativos presentes na própolis. Usou-se um extrator líquido-líquido para separação dos compostos, os quais foram identificados por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Os compostos analisados foram ácidos fenólicos (p-cumárico e derivados), um flavonóide e um derivado de canferol. O processo de extração permitiu isolar o ácido 3-prenil-4-hidroxicinâmico e o ácido 3,5-diprenil-4-hidroxicinâmico para a fase aquosa ou orgânica, respectivamente.
Subject(s)
Animals , Chromatography, Liquid/methods , Propolis/chemistry , BeesABSTRACT
Foram estudadas amostras de própolis de diferentes origens, tendo sido identificada a presença de vários elementos metálicos. A própolis bruta e seus constituintes foram caracterizadas por análise térmica, prevendo com isto possíveis fraudes que possam ser encontradas neste valioso produto elaborado pelas abelhas.